Maddie von 'Sister Wives' lässt sich nicht von den Gliedmaßenunterschieden ihres Babys definieren

Diejenigen, die langjährige Fans von sind Schwester Ehefrauen Ich weiß bereits, dass eine neue Generation der Brown-Familie bereits begonnen hat. Was bedeutet, ja, Kody ist ein stolzer Großvater - Zeiten zwei Eigentlich dank seiner Tochter Madison. Und Maddies kleines Mädchen wächst schon so schnell heran.

Falls Sie den Überblick verloren haben, ist Maddie das zweitgeborene Kind von Kody und seiner zweiten Frau Janelle. Der 24-Jährige Schwester Ehefrauen star ist mit Caleb Brush verheiratet und das Paar teilt derzeit zwei Kinder: einen Sohn, Axel, der im Mai 2017 geboren wurde, und eine Tochter, Evangalynn (alias 'Evie'), die im August 2019 geboren wurde.

Maddies kleines Mädchen Evie wurde mit Gliedmaßenunterschieden geboren.

Als Maddie und Caleb die Geburt ihres kleinen Mädchens ankündigten, teilten sie die üblichen Details mit: Ihren vollständigen Namen, ihr Gewicht und ihre Größe sowie einige Fotos ihrer neuesten Ergänzung. Evangalynn Kodi Brush wog 8 Pfund, 12 Unzen und maß 21 Zoll lang, nach Menschen . Und sie war süß wie ein Knopf.

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Miss Evangalynn Kodi Brush wurde pünktlich und genau am 20. August geboren. & # X1F49A; https://people.com/parents/sister-wives-maddie-brown-brush-welcomes-daughter-evangalynn-kodi/

Ein Beitrag von geteilt Maddie Brush (@ madison_rose11) am 29. August 2019 um 11:00 Uhr PDT

Erst am 23. Oktober sprach Maddie zum ersten Mal über den Gesundheitszustand ihres Babys.

„Dies ist eines der schwierigsten Dinge, die Caleb und ich durchgemacht haben, und die Entscheidung, fast genauso schwierig zu teilen, aber nach langem Überlegen haben wir festgestellt, dass es das Beste für unsere Tochter ist und es eine Chance gibt, dass es anderen hilft Eltern, die möglicherweise auch Probleme haben, ' Maddie hat ein Instagram-Foto aufgenommen - Das war die erste Weitwinkelaufnahme, die die Hände und Beine ihres Babys zeigte.

Maddie erklärte, bei Evie sei das FATCO-Syndrom diagnostiziert worden, ein 'seltenes medizinisches Syndrom, bei dem sich die Knochen in den Extremitäten nicht vollständig entwickeln'. Die Bärin teilte auch mit, dass sie und Caleb sich einiger Anomalien bewusst waren, bevor ihr Baby geboren wurde.

'Wir wussten, dass etwas nicht stimmte, als wir nach 26 Wochen einen routinemäßigen Ultraschall der Anatomie durchführten. Was 45 Minuten hätte dauern sollen, dauerte nervenaufreibende zwei Stunden', schrieb sie. 'Damals teilte uns der Arzt mit, dass nicht alle zehn Finger gefunden werden konnten, und diagnostizierte bei dem Baby Oligodaktylie (weniger als 10 Finger). Obwohl dies besser als erwartet war, waren es immer noch herzzerreißende Neuigkeiten. '

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Dies ist eines der schwierigsten Dinge, die Caleb und ich durchgemacht haben, und die Entscheidung, fast genauso schwierig zu teilen, aber nach langem Überlegen haben wir festgestellt, dass es das Beste für unsere Tochter ist und es eine Chance gibt kann anderen Eltern helfen, die möglicherweise auch Probleme haben. . Bei unserer schönen kleinen Tochter Evie wurde das FATCO-Syndrom diagnostiziert (im Grunde die Abkürzung für viele intensive lateinische Wörter & # x1F605;). Es ist ein seltenes medizinisches Syndrom, bei dem sich die Knochen in den Extremitäten nicht vollständig entwickeln. . . Es war keine völlige Überraschung. Wir waren uns einiger Anomalien vor der Geburt bewusst. Wir wussten, dass etwas nicht stimmte, als wir nach 26 Wochen einen routinemäßigen Ultraschall der Anatomie durchführten, und was 45 Minuten hätte dauern sollen, dauerte nervenaufreibende zwei Stunden. Zu diesem Zeitpunkt teilte uns der Arzt mit, dass nicht alle zehn Finger gefunden werden könnten, und diagnostizierte bei dem Baby Oligodaktylie (weniger als 10 Finger). Obwohl dies besser als erwartet war, waren es immer noch herzzerreißende Neuigkeiten. . Aber als Evie geboren wurde, fanden Caleb und ich heraus, dass unserem kostbaren kleinen Mädchen mehr als nur ein Finger fehlte. Ihr fehlten drei Finger, ein Zeh und ihre Fibel. Sie hatte auch eine gebeugte Tibia, einen verkürzten Unterarm und einige Verschmelzungen in ihren Fingern. Zu diesem Zeitpunkt diagnostizierten die Ärzte bei ihr das FATCO-Syndrom. . Wir zögerten, Evies Zustand öffentlich zu teilen, aus Angst, dass unsere kleine Tochter zum Ziel gemeiner Witze und Cybermobbing werden könnte. Trotzdem hatten wir das Gefühl, dass es noch schlimmer wäre, nicht offen zu sein, und Evie würde sich für etwas schämen, das sie in unseren Augen umso spezieller macht. Soweit uns mitgeteilt wurde, ist bei weniger als 10 aufgezeichneten Fällen ihrer spezifischen Befunde unklar, was die Erkrankung verursacht. Abgesehen von den fehlenden Knochen ist sie in jeder anderen Hinsicht gesund. Als Familie haben wir uns entschlossen, auf diesem Weg offen zu sein. Wir möchten, dass Evie immer stolz darauf ist, wer sie ist und was Gott ihr gegeben hat!

Ein Beitrag von geteilt Maddie Brush (@ madison_rose11) am 23. Oktober 2019 um 05:27 Uhr PDT

Nachdem Maddie und Calebs Baby geboren wurden, erfuhren sie, dass ihr drei Finger, ein Zeh und ihre Fibel fehlten. Evie hat auch eine gebeugte Tibia, einen verkürzten Unterarm und einige Verschmelzungen in ihren Fingern.

'Wir zögerten, Evies Zustand öffentlich zu teilen, aus Angst, dass unsere kleine Tochter zum Ziel gemeiner Witze und Cybermobbing werden könnte', schrieb Maddie. 'Das heißt, wir hatten das Gefühl, nicht offen zu sein, wäre noch schlimmer und Evie würde sich für etwas schämen, das sie in unseren Augen umso spezieller macht.'

Maddie fuhr fort: 'Soweit uns mitgeteilt wurde, ist bei weniger als 10 aufgezeichneten Fällen ihrer spezifischen Befunde unklar, was die Erkrankung verursacht. Abgesehen von den fehlenden Knochen ist sie in jeder anderen Hinsicht gesund. Als Familie haben wir uns entschlossen, auf diesem Weg offen zu sein. Wir möchten, dass Evie immer stolz darauf ist, wer sie ist und was Gott ihr gegeben hat! '

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'Wenn ich weiß, was Liebe ist, dann wegen dir.' ~ Hermann Hesse

Ein Beitrag von geteilt Maddie Brush (@ madison_rose11) am 18. November 2019 um 14:55 Uhr PST

Der Gesundheitszustand von Maddies Baby verlangsamt sie nicht.

Ein Update von Maddie vom März 2020 beantwortete eine Frage, die sie mehrmals täglich von Fans erhält: Werden Evies Gliedmaßenunterschiede ihre Entwicklung beeinflussen?

„Das konnte ich lange nicht einmal beantworten. Ich nahm an, dass sie eine Verzögerung beim Krabbeln, Stehen und Gehen haben könnte «, sagte sie zu einem Foto ihres kleinen Mädchens. 'Evie hat so schnell bewiesen, dass meine Annahmen falsch sind. Sie kroch so schnell und rappelt sich jetzt auf. Es sieht anders aus als das, was als 'normal' angesehen wird, aber sie ist ein entschlossenes kleines Mädchen. '

Maddie fuhr fort: „Ein paar Tage nach ihrer Geburt sagte uns die Genetikerin, mit der wir zusammengearbeitet haben, dass sich die meisten Babys, die mit Unterschieden in den Gliedmaßen geboren wurden, WIRKLICH gut anpassen. Wenn Sie nichts anderes wissen, wie könnte es dann nicht das sein, was Sie für normal halten? '

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'Obwohl sie nur klein ist, ist sie wild.' & # x1F49B; . . Eine Frage, die ich 2-3 mal am Tag bekomme, ist: 'Werden Evies Gliedmaßenunterschiede ihre Entwicklung beeinflussen?' Lange Zeit konnte ich das nicht einmal beantworten. Ich nahm an, dass sie eine Verzögerung beim Krabbeln, Stehen und Gehen haben könnte. Evie hat so schnell bewiesen, dass meine Annahmen falsch sind. Sie kroch so schnell und rappelt sich jetzt auf. Es sieht anders aus als das, was als 'normal' angesehen wird, aber sie ist ein entschlossenes kleines Mädchen. . . Ein paar Tage nach ihrer Geburt sagte uns die Genetikerin, mit der wir zusammengearbeitet haben, dass sich die meisten Babys, die mit Gliedmaßenunterschieden geboren wurden, WIRKLICH gut anpassen. Wenn Sie nichts anderes wissen, wie könnte es dann nicht das sein, was Sie für normal halten? . . Lustige Tatsache für Sie; Die CDC schätzt, dass 1 von 1.900 Babys mit einem Unterschied in den Gliedmaßen geboren wird. Diese Unterschiede liegen in einer Reihe von fehlenden Fingern bis zu einem Unterschied, der alle 4 Gliedmaßen betrifft. . . #limbdifferencepride #limbdifferenceawareness #luckyfinsrock #EvieK #FATCOmom #olygodactyly #tenfingersareoverrated #advocatelikeamother

Ein Beitrag von geteilt Maddie Brush (@ madison_rose11) am 2. April 2020 um 10:33 Uhr PDT

Also ja, Maddies kleines Mädchen wurde mit Gliedmaßenunterschieden geboren. Aber basierend auf dem, was die vernarrte Mama bisher geteilt hat, lässt sich Evie nicht davon bremsen. Und da Maddie und Celeb beschlossen haben, offen über den Gesundheitszustand ihres Babys zu sein, sensibilisieren sie - zusammen mit so vielen anderen Kindern mit Gliedmaßenunterschieden - für ihren Zustand.

Beobachten Schwester Ehefrauen Sonntags um 22 Uhr (ET) auf DC.